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淄博市醫(yī)藥工作人員健康檢查管理辦法
導(dǎo)語(yǔ)：醫(yī)藥工作人員的健康，關(guān)系到醫(yī)院的醫(yī)療水平。下面是小編收集的淄博市醫(yī)藥工作人員健康檢查管理辦法，歡迎閱讀。
第一條 為加強(qiáng)醫(yī)藥工作人員健康檢查管理，保障人民群眾用藥安全和身體健康，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等法律、法規(guī)，結(jié)合本市實(shí)際，制定本辦法。
第二條 本市行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)藥工作人員的健康檢查和監(jiān)督管理適用本辦法。本辦法所稱(chēng)醫(yī)藥工作人員是指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位，無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)單位，直接接觸藥品的包裝材料和容器(以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥包材)生產(chǎn)企業(yè)的相關(guān)崗位工作人員。
第三條 市、區(qū)縣食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)藥工作人員健康檢查管理工作。
第四條 凡在下列崗位的醫(yī)藥工作人員應(yīng)當(dāng)按規(guī)定每年進(jìn)行健康檢查:
(一)藥品、無(wú)菌醫(yī)療器械、藥包材生產(chǎn)企業(yè)從事生產(chǎn)操作、質(zhì)量管理及檢驗(yàn)、設(shè)備管護(hù)、包裝儲(chǔ)存、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售供應(yīng)等直接接觸藥品、無(wú)菌醫(yī)療器械、藥包材的工作人員;
(二)藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、質(zhì)量管理、調(diào)配、銷(xiāo)售等直接接觸藥品、醫(yī)療器械的工作人員;
(三)藥品使用單位從事采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、制劑配制及其檢驗(yàn)等直接接觸藥品的工作人員。
第五條 承擔(dān)醫(yī)藥工作人員健康檢查的機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)是取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)，并具備下列條件:
(一)具有法人資格;
(二)具備與健康檢查相適應(yīng)的檢查、化驗(yàn)場(chǎng)所、設(shè)施設(shè)備和衛(wèi)生條件;
(三)具有與健康檢查項(xiàng)目相適應(yīng)的中級(jí)以上技術(shù)職稱(chēng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員;
(四)具有完善的健康檢查制度。
第六條 具備醫(yī)藥工作人員健康檢查條件的機(jī)構(gòu)可以向區(qū)縣食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出承擔(dān)醫(yī)藥工作人員健康檢查申請(qǐng)，由市食品藥品監(jiān)管部門(mén)按照布局合理、方便檢查的原則，考核評(píng)價(jià)后確定。
第七條 承擔(dān)醫(yī)藥工作人員健康檢查的機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行下列規(guī)定:
(一)按照本辦法規(guī)定的檢查項(xiàng)目進(jìn)行檢查，出具真實(shí)的檢查結(jié)果，并于檢查結(jié)果作出后10日內(nèi)書(shū)面告知醫(yī)藥工作人員所在單位和當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門(mén);
(二)統(tǒng)一使用市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的健康檢查表和健康證;
(三)依據(jù)物價(jià)部門(mén)規(guī)定的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收取健康檢查費(fèi)用;
(四)建立醫(yī)藥工作人員健康檢查檔案，由專(zhuān)人負(fù)責(zé);
(五)接受和配合食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督檢查;
(六)法律、法規(guī)有其他規(guī)定的，從其規(guī)定。
第八條 醫(yī)藥工作人員健康檢查的項(xiàng)目包括:
(一)肝功能及乙肝五項(xiàng);
(二)大便常規(guī)(檢查異常者做大便培養(yǎng));
(三)胸透;
(四)皮膚體征;
(五)藥品、無(wú)菌醫(yī)療器械和藥包材質(zhì)量的檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作人員的視力和辨色力。
第九條 市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)國(guó)家公布的傳染病、突發(fā)性公共衛(wèi)生事件應(yīng)急控制的需要和本市實(shí)際情況，適時(shí)調(diào)整醫(yī)藥工作人員健康檢查項(xiàng)目，報(bào)市政府同意后，予以公布。
第十條 患有肺結(jié)核、病毒性肝炎、傷寒、副傷寒、細(xì)菌性和阿米巴性痢疾等傳染性疾病以及滲出性、化膿性或者伴有脫屑的皮膚病的，不得從事直接接觸藥品、無(wú)菌醫(yī)療器械和藥包材工作。
辨色力檢查不合格或者矯正視力在5.0以下的，不得從事藥品、無(wú)菌醫(yī)療器械和藥包材質(zhì)量檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作。
第十一條 醫(yī)藥工作人員對(duì)健康檢查結(jié)果有異議的，可以自收到健康檢查結(jié)果之日起7日內(nèi)向原健康檢查機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)檢。原健康檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時(shí)受理，并在15日內(nèi)做出復(fù)檢結(jié)論。
第十二條 醫(yī)藥工作人員享有下列健康檢查權(quán)利:
(一)要求所在單位組織健康檢查;
(二)接受傳染病防治和健康檢查教育、培訓(xùn);
(三)參與所在單位健康檢查工作的民主管理;
(四)檢舉和控告違反健康檢查規(guī)定的行為。
第十三條 醫(yī)藥工作人員所在單位應(yīng)當(dāng)履行下列義務(wù):
(一)定期組織本單位醫(yī)藥工作人員進(jìn)行健康檢查;
(二)對(duì)健康檢查不合格的醫(yī)藥工作人員及時(shí)調(diào)離崗位，健康檢查不合格的醫(yī)藥工作人員經(jīng)治療痊愈后應(yīng)當(dāng)允許其返回原工作崗位;
(三)按時(shí)向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送本年度健康檢查人員名單;
(四)建立醫(yī)藥工作人員健康檢查檔案，專(zhuān)人管理，一人一檔。
(五)接受和配合食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督檢查。
第十四條 承擔(dān)醫(yī)藥工作人員健康檢查的機(jī)構(gòu)有下列情況之一的，由食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)取消其承擔(dān)醫(yī)藥工作人員健康檢查的資格:
(一)不履行本辦法規(guī)定職責(zé)的;
(二)弄虛作假、違規(guī)操作、出具不真實(shí)報(bào)告的;
(三)年度考核評(píng)價(jià)不合格的。
第十五條 食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)依法對(duì)承擔(dān)醫(yī)藥工作人員健康檢查機(jī)構(gòu)和醫(yī)藥工作人員所在單位的健康檢查情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。被檢查單位應(yīng)當(dāng)提供真實(shí)完整的材料和檔案，不得拒絕和隱瞞。
第十六條 公民、法人或者其他組織發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥工作人員健康檢查機(jī)構(gòu)和醫(yī)藥工作人員所在單位有違反本辦法規(guī)定的行為，可以向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)舉報(bào)，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)及時(shí)受理，并調(diào)查核實(shí)，依法處理。
第十七條 違反本辦法規(guī)定，醫(yī)藥工作人員所在單位未建立真實(shí)、完整的醫(yī)藥工作人員健康檢查檔案的，由食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令其改正，并處以1000元罰款。
第十八條 違反本辦法規(guī)定，醫(yī)藥工作人員所在單位未組織對(duì)醫(yī)藥工作人員進(jìn)行健康檢查的，由食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)處以2000元罰款。
第十九條 違反本辦法規(guī)定，醫(yī)藥工作人員所在單位對(duì)健康檢查不合格的醫(yī)藥工作人員，不按規(guī)定調(diào)離其工作崗位的，由食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令其改正，并處以3000元罰款。
第二十條 違反本辦法規(guī)定，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)工作人員有下列行為之一的，依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任:
(一)發(fā)現(xiàn)違法行為不依法查處的;
(二)泄露監(jiān)督檢查中知悉的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密的;
(三)刁難當(dāng)事人或者收納賄賂的;
(四)其他玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私舞弊的行為。
第二十一條 當(dāng)事人認(rèn)為食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的具體行政行為侵犯其合法權(quán)益的，可以依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟。
第二十二條 本辦法自2007年3月1日起施行。
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