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質(zhì)量分子研究員專(zhuān)業(yè)簡(jiǎn)歷模板樣本
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質(zhì)量分子研究員求職簡(jiǎn)歷樣本
姓名：文書(shū)幫
兩年以上工作經(jīng)驗(yàn)|男|29歲(1987年11月22日)
居住地：深圳
電 話：166*******(手機(jī))
E-mail：xcreativ.com
最近工作[1年5個(gè)月]
公 司：XX有限公司
行 業(yè)：制藥/生物工程
職 位：質(zhì)量分子研究員
最高學(xué)歷
學(xué) 歷：本科
專(zhuān) 業(yè)：藥物分析
學(xué) 校：深圳大學(xué)
求職意向
到崗時(shí)間：可隨時(shí)到崗
工作性質(zhì)：全職
希望行業(yè)：制藥/生物工程
目標(biāo)地點(diǎn)：深圳
期望月薪：面議/月
目標(biāo)職能：質(zhì)量分子研究員
工作經(jīng)驗(yàn)
2013/6 – 2014/11：XX有限公司[1年5個(gè)月]
所屬行業(yè)：制藥/生物工程
分析部 質(zhì)量分子研究員
1. 負(fù)責(zé)開(kāi)發(fā)，驗(yàn)證，準(zhǔn)備及修正臨床前毒理實(shí)驗(yàn)中分析方面的專(zhuān)題方案;
2. 計(jì)劃，管理，協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)實(shí)施過(guò)程中的各項(xiàng)事宜;
3. 確保實(shí)驗(yàn)按照SOP和GLP規(guī)范進(jìn)行實(shí)施;
4. 審核并批準(zhǔn)原始數(shù)據(jù)，并按要求準(zhǔn)備報(bào)告草案和最終報(bào)告;
2011/10 – 2013/4：XX有限公司[1年6個(gè)月]
所屬行業(yè)：學(xué)術(shù)/科研
分析部 質(zhì)量分子研究員
1. 對(duì)于醫(yī)藥中間體進(jìn)行質(zhì)量研究。包括HPLC,GC分析方法的開(kāi)發(fā)，方法的驗(yàn)證;
2. 根據(jù)NMR，HPLC或GC，MS，對(duì)需要定性的雜質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定;
3. 確定并放行來(lái)自GMP工廠的原料，中間體和成品;
教育經(jīng)歷
2006/8— 2011/6 深圳大學(xué)藥物分析本科
證書(shū)
2007/12 大學(xué)英語(yǔ)四級(jí)
語(yǔ)言能力
英語(yǔ)(良好)聽(tīng)說(shuō)(良好)，讀寫(xiě)(良好)
自我評(píng)價(jià)
具備良好的溝通和表達(dá)能力、強(qiáng)烈的責(zé)任心和事業(yè)心、高度團(tuán)隊(duì)精神，能吃苦耐勞、能承受工作壓力。自學(xué)能力強(qiáng)。熱愛(ài)藥物分析，藥物代謝產(chǎn)物鑒定相關(guān)的分析工作。熟練使用HPLC,熟悉提取及分離純化步驟,能對(duì)化合物做簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)解析。
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