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增長碳鏈的方法總結(jié)
大多數(shù)有機化合物中，碳原子以單鍵或雙鍵或叁鍵彼此連接形成的不成環(huán)的長鏈。每一個單體都以若干個相連的碳原子構(gòu)成基本的骨架，有許多單體連接成多聚體。以下是小編帶來增長碳鏈的方法總結(jié)的相關(guān)內(nèi)容，希望對你有幫助。
a、雙烯合成：在無水AlCl3的作用下，兩個分子的烯結(jié)合成一新的分子； （1）雙烯體是以順式構(gòu)象進行反應(yīng)的，反應(yīng)條件為光照或加熱。
（2）雙烯體（共軛二烯）可是連狀，也可是環(huán)狀。如環(huán)戊二烯，環(huán)己二烯等。
（3）親雙烯體的雙鍵碳原子上連有吸電子基團時，反應(yīng)易進行。常見的親雙烯體有： CH2=CH-CHO CH2=CH-COOH CH2=CH-COCH3 CH2=CH-CN CH2=CH-COOCH3 CH2=CH-CH2Cl
b、羥醛縮合：如聚乙烯醇縮丁醛；
具有α-H的醛，在堿催化下生成碳負離子，然后碳負離子作為親核試劑對醛酮進行親核加成，生成β－羥基醛，β－羥基醛受熱脫水成不飽和醛。
c、成酯：聚酯；
酸和醇在濃硫酸作用下,脫去水,形成酯
d、成酰胺：尼龍； 你給的例子就屬于這個
e、格列亞反應(yīng)：與烷基鹵化鎂反應(yīng)；
烷基鹵化物易溶于醚類溶劑，與鎂反應(yīng)生成烷基氯化鎂(即格氏試劑)。
f、親核取代：鹵代烷與烷基銅鋰的反應(yīng)；
飽和碳上的親核取代反應(yīng)很多。例如，鹵代烷能分別與氫氧化鈉、醇鈉或酚鈉、硫脲、硫醇鈉、羧酸鹽和氨或胺等發(fā)生親核取代反應(yīng)，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可與氫鹵酸、鹵化磷或氯化亞砜作用，生成鹵代烴。鹵代烷被氫化鋁鋰還原為烷烴，也是負氫離子對反應(yīng)物中鹵素的取代。當(dāng)試劑的親核原子為碳時，取代結(jié)果形成碳-碳鍵 ，從而得到碳鏈增長產(chǎn)物，如鹵代烷與XXXX、炔化鈉或烯醇鹽的反應(yīng)。
苯的烷化和�；�，付克�；磻�(yīng) 苯環(huán)上的氯甲基化 卡賓反應(yīng)2HC=CH2+CF3COOH==3HC-CH2-OCOCF3
聚合反應(yīng)。如乙烯的聚合反應(yīng) 炔加HCN
炔和NaNH2反應(yīng)之后再和鹵代烷反應(yīng)
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