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中醫(yī)藥科研實驗室管理辦法（修訂）
導語：中醫(yī)藥研究工作離不開實驗室，科研實驗室的標準化建設直接關系到科研數(shù)據(jù)是否可信，科研結論是否成立，科研成果是否存在，科研工作是否有意義。下面是小編收集的中醫(yī)藥科研實驗室管理辦法(修訂)，歡迎閱讀。
第一條 為加強中醫(yī)藥科研實驗室的規(guī)范化和科學化管理，提高中醫(yī)藥科學實驗的質(zhì)量和水平，制定本辦法。
第二條 中醫(yī)藥科研實驗室是中醫(yī)藥科學實驗的場所，為中醫(yī)藥研究提供科學、規(guī)范的專項實驗技術服務。
第三條 中醫(yī)藥科研實驗室根據(jù)實驗環(huán)境、專業(yè)實驗技術水平、儀器設備和管理能力，實行一級實驗室、二級實驗室和三級實驗室的分級管理，具體標準另行制定。
第四條 國家中醫(yī)藥管理局負責全國中醫(yī)藥科研實驗室的監(jiān)督管理，對專家委員會工作進行督導。全國中醫(yī)藥科研實驗室專家委員會負責全國三級實驗室和直屬單位各級實驗室的評估。
第五條 省級中醫(yī)藥主管部門負責行政區(qū)域內(nèi)中醫(yī)藥科研實驗室監(jiān)督管理。省級中醫(yī)藥科研實驗室專家委員會負責本轄區(qū)內(nèi)三級實驗室申報資料的初審和一、二級實驗室的評估。
第六條 中醫(yī)藥科研實驗室應當建立符合專項實驗技術要求的技術梯隊、實驗環(huán)境，以及實驗操作規(guī)程、管理制度和質(zhì)量保證制度。
第七條 中醫(yī)藥科研實驗室評估面向全國，定期組織申報，分別由各級專家委員會根據(jù)《中醫(yī)藥科研實驗室分級標準》對申報的實驗室進行相應評估。
第八條 一級、二級、三級實驗室的評估采取自愿申請的方式，按行政隸屬關系將申報材料報送所在地省級專家委員會。
第九條 各級專家委員會建立專家?guī)欤鶕?jù)所申報實驗室的技術特點組織專家組。評估工作由專家組負責，采取審閱資料、聽取匯報、現(xiàn)場考核與匯總討論的評審步驟，并實行回避制度。
第十條 全國中醫(yī)藥科研實驗室專家委員會對三級實驗室評估結果進行公示，聽取意見，公示期20天;公示無異議者，正式公布名單，并頒發(fā)相關證明文件。
第十一條 省級專家委員會對一、二級實驗室的評估結果正式公布名單，并報送全國中醫(yī)藥科研實驗室專家委員會備案。
第十二條 申報單位對評估結果有異議者，可向相關專家委員會提出復評申請;對于公示實驗室有異議者需以文字署名方式提出異議內(nèi)容。專家委員會針對復審要求、理由或異議內(nèi)容進行材料復評，必要時進行實地考核，提出最終評估意見。
第十三條 正式公布的三級實驗室，建立實驗室工作進展報告制度，應每三年向國家中醫(yī)藥管理局提交書面報告，并由專家委員會重新評估。
第十四條 國家中醫(yī)藥管理局對中醫(yī)藥科研實驗室進行動態(tài)管理，建立抽查和舉報制度，反饋檢查結果;對優(yōu)秀者給予表彰獎勵，對不合格者提出限期整改意見或進行通報。
第十五條 申報評估或正式公布的中醫(yī)藥科研實驗室，如有隱瞞真實情況、弄虛作假行為者，由主管部門提出限期整改意見;情節(jié)嚴重者，進行通報;被通報的實驗室自通報之日起三年內(nèi)，不得提出評估申請。
第十六條 本辦法自發(fā)布之日起實施。原《中醫(yī)藥科研實驗室分級登記管理辦法(試行)》同時廢止。
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