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法學(xué)畢業(yè)論文

硅霜微生物限度檢查方法學(xué)驗證

時間:2022-10-08 06:26:10 法學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿
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硅霜微生物限度檢查方法學(xué)驗證

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硅霜微生物限度檢查方法學(xué)驗證

  【摘要】目的 驗證硅霜微生物限度檢查方法的專屬性和有效性。

  方法采用直接接種法和培養(yǎng)基稀釋法對硅霜進(jìn)行驗證試驗,并測算菌回收率。結(jié)果 硅霜以直接接種法檢查,白色念珠菌、黑曲霉菌的菌回收率>70%,采用培養(yǎng)基稀釋法后金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌的菌回收率>70%。結(jié)論 硅霜可以用直接接種法進(jìn)行控制菌、霉菌及酵母菌總數(shù)檢查,以培養(yǎng)基稀釋法測定細(xì)菌總數(shù)。

  【關(guān)鍵詞】硅霜;微生物;限度檢查;驗證

  硅霜用于治療皸裂、皮炎,并能防止銀宵病治愈后復(fù)發(fā)。主要是護(hù)膚防裂。為保證藥品質(zhì)量,按照中國藥典2005版[1]的要求,對其微生物限度檢查方法進(jìn)行驗證,如下。

  1實驗材料

  1.1培養(yǎng)基:培養(yǎng)基均購自中國藥品生物制品檢定所。

  1.2菌種:大腸埃希菌(CMCCB44102)第2代,枯草芽孢桿菌(CMCCB63501)第2代,金黃色葡萄球菌(CMCCB26003)第2代,白色念珠菌(CMCCF98001)第2代,黑曲霉菌(CMCCF98003)第2代

  1.3稀釋液:pH=7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液。

  1.4樣品:硅霜(201006022010060320100604 牡丹江市皮膚病防治研究所)

  2方 法

  2.1直接接種法供試液制備:取供試品10g三份,加至含20ml無菌十四烷酸異丙酯和無菌玻璃珠的容器中,充分振搖使供試品溶解,然后加入40℃~45℃的PH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100ml,振搖5~10分鐘,萃取,靜置,使油水明顯分層,取其水層作為1:10的供試液,取2mL分別加入置2個平皿中。

  2.2直接接種法菌液制備:取1 ∶ 10 供試液2mL,分別加入置2 個平皿中,再分別加入大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌50~100 個菌/mL 的菌液1mL,作為加陽性菌供試液樣。每種菌制備2 份。

  2.3培養(yǎng)基稀釋法供試液的制備:將1∶10供試品溶液1mL,分別注入10個平皿中,每個0.1mL,10個為一組,共兩組。

  2.4培養(yǎng)基稀釋法加陽性菌供試液的制備:將1∶10 供試品溶液1mL,分別注入10 個平皿中,每個0.1mL,10 個為一組,再分別加入大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉50~100 個菌/mL 的菌液1mL,每種菌株兩組。

  2.5操作步驟

  2.5.1直接接種法:取1∶10供試液2mL注入2個平皿中,分別加入大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉50~100個菌/mL 的菌液1mL,作為加陽性菌供試液樣。每個菌制備2個平皿。

  2.5.2培養(yǎng)基稀釋法:將1∶10供試液2mL,分別注入20個平皿,再分別加入大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌50~100個菌/mL的菌液1mL,每組10個平皿,每個菌株兩組。分別加入已溶化保溫至45℃營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基15mL。每1mL供試品溶液所注的平皿中生長的菌落之和為1mL,計算每1mL供試品溶液的平均菌落數(shù),按平皿法計數(shù)規(guī)則報告菌落數(shù)。

  2.5.3大腸埃希菌檢查:取1 ∶ 10 供試品溶液10mL 接種于膽鹽乳糖培養(yǎng)基中,培養(yǎng)24h,取上述培養(yǎng)物0.2mL,接種至含5mL MUG 培養(yǎng)基的試管內(nèi),培養(yǎng),于5、24h 在365nm 紫外線觀察,同時用未接種的MUG 培養(yǎng)作本底對照。管內(nèi)培養(yǎng)物呈現(xiàn)熒光,為MUG 陽性;不呈現(xiàn)熒光,為MUG 陰性。

  2.6培養(yǎng):各平皿培養(yǎng)基凝固后,細(xì)菌檢查平皿置30~35℃培養(yǎng)箱48h,霉菌檢查平皿置23~28℃培養(yǎng)箱72h。

  2.7樣品微生物限度測定:取供試品10mL,加pH=7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖溶液90mL,混勻,分別按常規(guī)法和培養(yǎng)基稀釋法各3份進(jìn)行操作。

  3結(jié) 果

  硅霜以常規(guī)方法檢查,金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、白色念球菌、黑曲霉各菌的平均回收率分別為60.5%、44.3%、67.4%、95.4%、98.0%。該樣品對金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌的檢出均有影響,而對白色念球菌、黑曲霉的加樣回收率均高于70%,故認(rèn)為常規(guī)法測定霉菌和酵母菌總數(shù)是符合中國藥典2005年版的要求的;采用培養(yǎng)基稀釋法金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌各菌的平均回收率分別為86.2%、95.6%、88.8%,均高于70%,故認(rèn)為培養(yǎng)基稀釋法測定細(xì)菌總數(shù)是符合中國藥典2005版的要求的。

  控制菌檢查硅霜無明顯的影響,故控制菌采用常規(guī)法進(jìn)行檢驗。

  4結(jié) 論

  硅霜可以使用常規(guī)法即直接接種法進(jìn)行控制菌、霉菌及酵母菌總數(shù)檢查,以培養(yǎng)基稀釋法測定細(xì)菌總數(shù)檢查。

  參考文獻(xiàn)

  [1] 中國藥典2005年版二部[S].2005.附錄93-101.

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