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氟乙酰胺類鼠藥三種常用檢驗方法的改善
氟乙酰胺類鼠藥三種常用檢驗方法的改善是小編為大家推薦的論文,歡迎閱讀。
【摘 要】氟乙酰胺是一種速效 、劇毒的殺鼠藥,由于其外形與堿面、食鹽極其相似,在市面上又極易獲得,因此經(jīng)常被用于投毒案中。中毒案件中的檢材大部分都是胃內(nèi)容、嘔吐物、飼料、飯菜等,檢材提取比較困難,容易對結(jié)果產(chǎn)生干擾。氟乙酰胺的快速檢驗策略一直沒有統(tǒng)一的國家標(biāo)準(zhǔn),而且?guī)追N常用的策略都分別有一定的局限性。因此針對常用的納氏試劑法、硫靛反應(yīng)薄層色譜法及異羥肟酸—鐵反應(yīng)薄層色譜法進(jìn)行相應(yīng)的分析改善,盡量減少漏檢誤判的情況,并提高檢出率。
【關(guān)鍵詞】氟乙酰胺;快速檢驗;納氏試劑法;薄層色譜法
氟乙酰胺又名敵蚜胺、氟素兒、毒頭王或1081,是一種無色、無臭、高效、劇毒(人的口服致死量為0.1~0.5g)的內(nèi)吸性二重類有機(jī)氟農(nóng)藥。50年代我國開始生產(chǎn),原是一種高效、內(nèi)吸、長效性的殺蟲、殺螨劑。能防治多種農(nóng)業(yè)害蟲,但因其毒性劇烈,二次中毒嚴(yán)重,70年代就被國家明令禁止生產(chǎn)和使用。又因其殺鼠效果極佳,生產(chǎn)工藝簡單,成本低,目前仍有不少地下工廠私自違法生產(chǎn),作為殺鼠劑投放市場。因氟乙酰胺外形與堿面、食鹽極其相似,在市面上又極易獲得,所以經(jīng)常被用于投毒案件中。由于氟乙酰胺提取劑的選擇和檢材的處理比較困難,故提取率和檢出靈敏度較低,易受雜質(zhì)干擾。本文對三種常用的策略進(jìn)行了比較分析,三種策略都各有利弊,經(jīng)過反復(fù)比較分析并做了相應(yīng)改善整理,現(xiàn)詳述如下,供大家在工作中參考。
1.中毒原理
氟乙酰胺進(jìn)入機(jī)體后,主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和糖代謝過程?诜阴0方(jīng)胃酸作用水解脫氫生成氟乙酸,由于氟乙酸在細(xì)胞內(nèi)得以冒充乙酸進(jìn)行作用。氟乙酸與細(xì)胞內(nèi)線粒體的三磷酸腺苷和輔酶A結(jié)合,生成氟乙酰輔酶A,再與草酰乙酸縮合而成氟檸檬酸。氟檸檬酸與檸檬酸在化學(xué)結(jié)構(gòu)上相似。氟檸檬酸能與烏頭酸酶牢固結(jié)合而使酶失去活性,阻斷三羥酸循環(huán)中檸檬酸的氧化,使檸檬酸在組織中大量幾積聚,從而使機(jī)體代謝發(fā)生障礙。由于氟檸檬酸與烏頭酸酶的結(jié)合是不可逆的,所以這一過程被稱為“致死合成”。
2.檢驗策略
2.1納氏試劑法
反應(yīng)原理:氟乙酰胺水溶液遇到強(qiáng)堿性的納氏試劑水解生成氫,與納氏試劑作用生成碳化氧二汞銨黃棕色沉淀。
FCH2CONH2+NaOH=FCH2COONa+NH3↑
NH3+2(KI)2HgI2+3OH=OHg2NH2I+4K+2H2O+7I↓
策略:將檢材加少許蒸餾水溶解,取水溶液10滴與小試管中,加堿性納氏試劑,放置片刻觀察結(jié)果。如果有氟乙酰胺存在,則會有下列呈色反應(yīng):淡黃→亮黃→深黃→棕黃色沉淀。如果含量高,則會馬上變黃繼而出現(xiàn)棕黃色沉淀。同時做空白和陽性對照。
2.2薄層色譜法
2.2.1
反應(yīng)原理:氟乙酰胺與羥胺在堿性條件下,生成異羥肟酸,與三價鐵離子作用生成紫色異羥肟酸絡(luò)合物。
FCH2CONH2+NH2OH→FCH2CONHOH
FCH2CONHOH+FeCl3→(FCH2CONHO)3Fe
策略:取檢材提取液50ml濃縮成1ml,調(diào)節(jié)PH值為7.0,加10%氫氧化鈉和鹽酸羥胺溶液各0.5ml,置于60℃水浴中加熱8分鐘,取出放冷后加入5%鹽酸調(diào)至PH值為3,再加一滴1%三氯化鐵溶液,如有氟乙酰胺存在則顯紫紅色。同時做空白和陽性對照。
當(dāng)紫色異羥肟酸絡(luò)合物有雜質(zhì)掩蓋時,進(jìn)行薄層色譜分析。操作如下:用毛細(xì)管吸取濃縮后的異羥肟酸絡(luò)合物反應(yīng)層,在硅膠G薄層板上點樣,經(jīng)展開晾干后噴鹽酸羥胺—氫氧化鈉溶液至薄層濕透,然后將薄層板置120℃烘箱中烘干,放冷后再噴三氯化鐵鹽酸溶液,并觀察反應(yīng)結(jié)果。
2.2.2
反應(yīng)原理:氟乙酰胺及其代謝酸在堿性條件下經(jīng)氧化生成可溶于氯仿的紅色硫靛。
策略:取檢材提取液1ml置于5ml小試管中,加硫代水楊酸試劑0.5ml,50%氫氧化鈉2滴搖勻,置于120℃烘箱中加熱至完全干燥,再置于150℃烘箱中加熱1小時反應(yīng)至出現(xiàn)白色或灰白色殘渣,取出放冷,加蒸餾水1ml溶解后,加入數(shù)滴2%高鐵溶液,再加入1ml分析純氯仿振搖、靜置。同時做空白和陽性對照。
當(dāng)硫靛反應(yīng)現(xiàn)象不明顯時,同樣進(jìn)行薄層色譜分析。操作如下:厚度為0.3mm的硅膠G薄層板,置于120℃烘箱中活化半小時,取出放冷。用毛細(xì)管吸取濃縮后的硫靛反應(yīng)層,在薄層板上點樣。用分析純苯試劑展開10分鐘以上,并觀察反應(yīng)結(jié)果。
3.討論
中毒案件中檢材的來源基本是胃內(nèi)容、嘔吐物、飼料等,檢材經(jīng)過處理后,一般都有顏色干擾,所以必須要經(jīng)過活性炭進(jìn)行脫色處理。但是實際的投毒案例中,有時候可以利用的檢材數(shù)量并不多,并且還要剩余一部分檢材用以保存。那么就會遇到很現(xiàn)實的理由,如果利用活性炭多次脫色就會對檢材中分解的氨造成損失,如果造成漏檢就會造成無法彌補(bǔ)的損失。因此,在采用納氏試劑法時,檢材前處理尤其重要,應(yīng)充分利用氟乙酰胺在水中不穩(wěn)定,逐漸分解出氨的性質(zhì),用水蒸汽蒸餾法將氨蒸出,達(dá)到富集被檢物的目的,這樣就大大提高了氟乙酰胺的檢出率,從而有效避開了誤判和漏檢的理由。
異羥肟酸—鐵反應(yīng)非常容易出現(xiàn)假陽性理由或假陰性理由,因此必須同時做陽性對照和空白對照實驗。同時檢材提取液煮沸濃縮后,應(yīng)將PH值調(diào)為7.0,并且注意添加鹽酸和氫氧化鈉的量要相等。只有這樣才能最大程度的減少雜質(zhì)和認(rèn)為因素的干擾,從而保證定性的準(zhǔn)確性。
異羥肟酸—鐵反應(yīng)物與硫靛反應(yīng)物的薄層色譜法靈敏度都很高,都可準(zhǔn)確定性,并具有檢出率高,不易受雜質(zhì)干擾的特性。同時,硫靛反應(yīng)產(chǎn)物非常穩(wěn)定,并且在波長256nm、279nm、312nm及546nm處有吸收峰,因此可以用紫外分光光度計進(jìn)行定量檢測。
氟乙酰胺的檢驗?zāi)壳安o國家統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)分析策略,雖然以上所述化學(xué)策略具有簡便、快捷,不需要借助專業(yè)的實驗儀器的特點,但是靈敏度上還是達(dá)不到很高要求。因此只能應(yīng)用于含量較高的氟乙酰胺檢測中,如果條件允許,還是應(yīng)該采用色譜儀做進(jìn)一步對照確定。同時在中毒案件中,還可以參考中毒者的中毒癥狀等多方面考慮,盡量不出現(xiàn)漏檢或誤判的情況。
氟乙酰胺中毒的原因、癥狀是什么?如何防治?
氟乙酰胺是一種有機(jī)氟化合物,是一種應(yīng)用廣泛的殺蟲劑,有內(nèi)吸及觸殺作用。
【病因】
牛誤食噴灑了農(nóng)藥的飼草和被污染的飲水,氟乙酰胺進(jìn)入機(jī)體并轉(zhuǎn)變?yōu)槎拘愿蟮姆鷻幟仕幔?dāng)蓄積到一定量后出現(xiàn)癥狀。潛伏期為30分鐘至2小時。
【癥狀】
中毒主要表現(xiàn)為心血管系統(tǒng)反應(yīng),精神沉郁,全身無力,不愿走動,體溫正;虻陀谡#雌c停止,食欲廢絕。心跳加快,心律不齊,脈搏弱,出現(xiàn)心室纖維性顫動。磨牙、呻吟、不排糞、步態(tài)蹣跚,腦部缺氧,發(fā)生陣發(fā)性痙攣,病程持續(xù)2~3天。急性的持續(xù)9~18小時,突然倒地、抽搐、死亡,死前四肢痙攣,瞳孔放大,口吐白沫,角弓反張。
【防治】
。1)預(yù)防
加強(qiáng)有機(jī)氟化物的保管和使用,注意放牧?xí)r的飼草采食情況,做好毒物監(jiān)測,牧草氟含量高于30克/千克、飲水氟含量高于2克/千克時不可食(飲)。
(2)治療
、偈紫扔0.02%高錳酸鉀溶液或石灰水洗胃,然后服蛋清或氫氧化鋁膠以保護(hù)胃腸黏膜,最后用鹽類瀉劑導(dǎo)瀉。
、诩(nèi)注射解氟靈(50%乙酰胺),每千克體重0.1克,首次用量達(dá)到每日用藥量的一半,一般注射3~4次,直到顫搐現(xiàn)象消失。
、劭捎么拙ㄒ叶家宜狨ィ100毫升,溶于500毫升水中,口服,或以每千克體重0.125毫升肌內(nèi)注射;或用95%酒精100~200毫升,加適量水,每日口服1次;或用5%酒精和5%醋酸,每千克體重各2毫升,口服。
④進(jìn)行對癥治療。靜脈注射葡萄糖酸鈣有助于控制痙攣;鎮(zhèn)靜使用巴比妥、水合氯醛或氯丙嗪;解除呼吸抑制,可用山梗茶堿、可拉明;控制腦水腫,可用20%甘露醇(或25%山梨酸)溶液,也可靜脈注射50%葡萄糖溶液;糾正酸中毒,可用5%碳酸氫鈉溶液。
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